上证报中国证券网讯 5月6日晚，通化东宝药业股份有限公司发布公告，公司全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于XO/URAT1抑制剂（THDBH151片）的药物临床试验批准通知书后，已顺利完成I期临床试验，启动中国IIa期临床试验，并于近日完成首例患者给药，成为国内首个进入II期临床试验阶段的XO/URAT1痛风双靶点产品。

　　痛风/高尿酸血症治疗领域是通化东宝重点布局与拓展的内分泌代谢领域，而痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）是公司在该领域在研的抗痛风/降尿酸重点创新药物之一。

　　通化东宝表示，公司后续将继续全速推进该产品的临床研究，以满足当前巨大且未满足的临床需求，为患者提供更优的用药选择。

　　据了解，截至本公告日，公司在该项目中研发投入约6662.90万元。（田甜）